Padrões de Referência de Impureza Farmacêutica

Aprovado por mais de 1000 empresas farmacêuticas em todo o mundo

Todos os produtos da Veeprho passam por várias verificações de qualidade para garantir que cada produto que enviamos é da mais alta qualidade.

Nossas múltiplas verificações de qualidade fizeram com que a taxa de rejeição de nossos produtos fosse inferior a 0,01%, que é a mais baixa entre todos os nossos concorrentes.

Rejection rate
BP EP USP

Informações específicas sobre impurezas são encontradas em farmacopéias atuais como RRT RRF, que ajuda o cliente a fazer um julgamento para comprar impurezas fabricadas pela Veeprho.

As impurezas de Veeprho são analisadas pela respectiva monografia para coincidir com RRT e RRF mencionados no formato de tabela na monografia, indica conformidade de USP, EP, BP e outras farmacopéias, dados científicos adicionais como MASSA, NMR, IR, são suporte para a respectiva estrutura de impurezas .

Os padrões de referência de impurezas Veeprho são bem caracterizados e usados ​​para fins de análise quantitativa em CQ e Analítica.

Nós da Veeprho entendemos sua urgência e trabalhamos sem parar para garantir que todos os nossos produtos em estoque estejam prontos para despacho no próximo dia útil após o seu pedido ser recebido.

Em caso de alta urgência, recomendamos que você entre em contato conosco por e-mail ou pelo botão "Solicitar um Orçamento". Isso nos permitirá entender sua necessidade e cronograma de forma eficaz e apoiá-lo adequadamente.

Todos os nossos produtos prontos para despacho são pré-inspecionados por nosso Controle de Qualidade (QC) e Equipe Analítica.

Fedex DHL

Os Padrões de Referência de Impureza Farmacêutica são para uso em Laboratórios e apenas em Pesquisa

Por que Veeprho ?

Regulamentações elevadas, disponibilidade de produtos, bem como, a paixão por pensar de forma inovadora alimentam nossa missão no Grupo Veeprho. Também desenvolvemos estrategicamente nossa marca para garantir a máxima qualidade em nossos produtos e conformidade regulatória, com um plano de baixo custo, que pode ajudar nossos clientes a atender suas necessidades de forma produtiva, permitindo-nos, em última instância, fornecer nossos produtos / serviços a preços competitivos cotações. Isso é possível por meio de nossa tecnologia de ponta, e trazendo as melhores capacidades de nossa equipe altamente qualificada.

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Additional Support

Data integrity

Data integrity

21 CFR part 11 compliance software used in Veeprho for data acquisition.

5 Years validity

5 Years validity

All Of Veeprho's products are valid for 5 years from manufacturing when stored in the recommended storage conditions.

FTE Project

FTE Project

OOur chemistry team accepts projects on an FTE basis for custom synthesis projects.

Custom synthesis and isolation purification

Custom synthesis and isolation purification

Veeprho offers impurity synthesis as per the client's specific requirement and offers isolation and purification specific impurity in drug product and API.

Customer satisfaction

Customer
satisfaction

Veeprho believes in working proactively with the client to ensure quality product, quality service and quality documentation.

Material Replacement and Refund

Material Replacement
and Refund

In the worst case, if the product found degraded during shipping. It will be replaced or payment will be refunded as per the client's preference.

Perguntas Frequentes

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